浏览次数: 信息来源:标准化科 发布时间:2020-02-27 14:53 |
产品 |
序号 |
标准号 |
标准名称 |
采用标准 |
状态 |
口罩 |
1 |
GB 2626-2006 |
呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器 |
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现行 |
2 |
GB 2626-2019 |
呼吸防护 自吸过滤式防颗粒物呼吸器 |
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实施日期 2020-07-01 |
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3 |
GB 15979-2002 |
一次性使用卫生用品卫生标准 |
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现行 |
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4 |
GB 19083-2010 |
医用防护口罩技术要求 |
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现行 |
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5 |
GB/T 22927-2008 |
口罩纸 |
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现行 |
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6 |
GB/T 32610-2016 |
日常防护型口罩技术规范 |
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现行 |
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7 |
YY 0469-2011 |
医用外科口罩 |
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现行 |
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8 |
YY/T 0866-2011 |
医用防护口罩总泄漏率测试方法 |
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现行 |
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9 |
YY/T 0969-2013 |
一次性使用医用口罩 |
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现行 |
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10 |
YY/T 1497-2016 |
医用防护口罩材料病毒过滤效率评价测试方法 Phi-X174噬菌体测试方法 |
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现行 |
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防护 |
11 |
GB 6220-2009 |
呼吸防护 长管呼吸器 |
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现行 |
12 |
GB 7543-2006 |
一次性使用灭菌橡胶外科手套 |
等同ISO 10282:2002 |
现行 |
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13 |
GB 10213-2006 |
一次性使用医用橡胶检查手套 |
等同ISO 11193.1:2002 |
现行 |
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14 |
GB 14866-2006 |
个人用眼护具技术要求 |
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现行 |
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15 |
GB 14930.2-2012 |
食品安全国家标准 消毒剂 |
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现行 |
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16 |
GB/T 18664-2002 |
呼吸防护用品的选择、使用与维护 |
非等效NISH |
现行 |
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17 |
GB 19082-2009 |
医用一次性防护服技术要求 |
|
现行 |
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18 |
GB/T 20097-2006 |
防护服一般要求 |
修改ISO 13688:1998 |
现行 |
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19 |
GB/T 21869-2008 |
医用手套表面残余粉末的测定 |
等同ISO 21171:2006 |
现行 |
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20 |
GB/T 21870-2008 |
天然胶乳医用手套水抽提蛋白质的测定 改进Lowry法 |
等同ISO 12243:2003 |
现行 |
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21 |
GB 24786-2009 |
一次性使用聚氯乙烯医用检查手套 |
修改ISO 11193-2:2006 |
现行 |
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22 |
GB 24788-2009 |
医用手套表面残余粉末、水抽提蛋白质限量 |
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现行 |
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23 |
YY/T 0616.1-2016 |
一次性使用医用手套 第1部分:生物学评价要求与试验 |
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现行 |
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24 |
YY/T 0616.2-2016 |
一次性使用医用手套 第2部分:测定货架寿命的要求和试验 |
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现行 |
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25 |
YY/T 0616.3-2018 |
一次性使用医用手套 第3部分:用仓贮中的成品手套确定实际时间失效日期的方法 |
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现行 |
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26 |
YY/T 0616.4-2018 |
一次性使用医用手套 第4部分:抗穿刺试验方法 |
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现行 |
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27 |
YY/T 0616.5-2019 |
一次性使用医用手套 第5部分:抗化学品渗透 持续接触试验方法 |
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实施日期 2020-10-01 |
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28 |
YY/T 0689-2008 |
血液和体液防护装备防护服材料抗血液传播病原体穿透性能测试Phi-X174噬菌体试验方法 |
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现行 |
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29 |
YY/T 0691-2008 |
传染性病原体防护装备医用面罩抗合成血穿透性试验方法(固定体积、水平喷射) |
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现行 |
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30 |
YY/T 0699-2008 |
液态化学品防护装备防护服材料抗加压液体穿透性能测试 |
|
现行 |
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31 |
YY/T 0700-2008 |
血液和体液防护装备防护服材料抗血液和体液穿透性能测试合成血试验方法 |
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现行 |
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32 |
YY/T 1425-2016 |
防护服材料抗注射针穿刺性能标准试验方法 |
|
现行 |
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33 |
YY/T 1498-2016 |
医用防护服的选用评估指南 |
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现行 |
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34 |
YY/T 1499-2016 |
医用防护服的液体阻隔性能和分级 |
|
现行 |
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35 |
YY/T 1632-2018 |
医用防护服材料的阻水性:冲击穿透测试方法 |
|
现行 |
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36 |
YY/T 1633-2019 |
一次性使用医用防护鞋套 |
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实施日期 2021-02-01 |
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37 |
YY/T 1642-2019 |
一次性使用医用防护帽 |
|
实施日期 2021-02-01 |
|
消毒 |
38 |
GB/T 10666-2008 |
次氯酸钙(漂粉精) |
非等效 ASTM E1229:1993(2002) |
现行 |
39 |
GB/T 10666-2019 |
次氯酸钙(漂粉精) |
|
实施日期 2020-05-01 |
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40 |
GB/T 19104-2008 |
过氧乙酸溶液 |
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现行 |
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41 |
GB 19193-2015 |
疫源地消毒总则 |
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现行 |
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42 |
GB/T 23854-2009 |
溴氯海因 |
|
现行 |
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43 |
GB/T 23854-2019 |
溴氯海因 |
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实施日期 2020-07-01 |
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44 |
GB/T 26366-2010 |
二氧化氯消毒剂卫生标准 |
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现行 |
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45 |
GB/T 26367-2010 |
胍类消毒剂卫生标准 |
|
现行 |
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46 |
GB/T 26368-2010 |
含碘消毒剂卫生标准 |
|
现行 |
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47 |
GB/T 26369-2010 |
季铵盐类消毒剂卫生标准 |
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现行 |
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48 |
GB/T 26370-2010 |
含溴消毒剂卫生标准 |
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现行 |
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49 |
GB/T 26371-2010 |
过氧化物类消毒剂卫生标准 |
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现行 |
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50 |
GB/T 26372-2010 |
戊二醛消毒剂卫生标准 |
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现行 |
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51 |
GB/T 26373-2010 |
乙醇消毒剂卫生标准 |
|
现行 |
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52 |
GB/T 27947-2011 |
酚类消毒剂卫生要求 |
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现行 |
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53 |
GB 27948-2011 |
空气消毒剂卫生要求 |
|
现行 |
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54 |
GB/T 27949-2011 |
医疗器械消毒剂卫生要求 |
|
现行 |
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55 |
GB 27950-2011 |
手消毒剂卫生要求 |
|
现行 |
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56 |
GB 27951-2011 |
皮肤消毒剂卫生要求 |
|
现行 |
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57 |
GB 27952-2011 |
普通物体表面消毒剂的卫生要求 |
|
现行 |
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58 |
GB 27953-2011 |
疫源地消毒剂卫生要求 |
|
现行 |
|
59 |
GB 27954-2011 |
粘膜消毒剂通用要求 |
|
现行 |
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60 |
GB 28931-2012 |
二氧化氯消毒剂发生器安全与卫生标准 |
|
现行 |
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61 |
GB/T 36758-2018 |
含氯消毒剂卫生要求 |
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现行 |
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62 |
WS/T 327-2011 |
消毒剂杀灭分枝杆菌实验评价要求 |
|
现行 |
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63 |
WS/T 535-2017 |
医疗卫生机构常用消毒剂现场快速检测方法 |
|
现行 |
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64 |
WS/T 646-2019 |
过碳酸钠消毒剂卫生要求 |
|
现行 |
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65 |
WS/T 647-2019 |
荣葡萄球菌酶和溶菌酶消毒剂卫生要求 |
|
现行 |
|
其他标准 |
66 |
GB 15982-2012 |
医院消毒卫生标准 |
|
现行 |
67 |
GB 16383-2014 |
医疗卫生用品辐射灭菌消毒质量控制 |
|
现行 |
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68 |
JJF 1226-2009 |
医用电子体温计校准规范 |
|
现行 |
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69 |
JJF 1268-2010 |
医用X射线CT模体校准规范 |
|
现行 |
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70 |
SN/T 1672.5-2006 |
进出口医用设备检验规程 第5部分:医用诊断x射线机 |
|
现行 |
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71 |
SN/T 2752.1-2011 |
卫生检疫人员的自我防护规范第1部分_传染病 |
|
现行 |
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72 |
YY 0069-2009 |
硬性气管内窥镜专用要求 |
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现行 |
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73 |
YY/T 0093-2013 |
医用诊断X射线影像增强器 |
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现行 |
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74 |
YY/T 0094-2013 |
医用诊断X射线透视荧光屏 |
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现行 |
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75 |
YY/T 0106-2008 |
医用诊断X射线机通用技术条件 |
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现行 |
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76 |
YY 0109-2013 |
医用超声雾化器 |
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现行 |
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77 |
YY/T 0114-2008 |
医用输液、输血、注射器具用聚乙烯专用料 |
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现行 |
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78 |
YY/T 0128-2004 |
医用诊断X射线辐射防护器具装置及用具 |
|
现行 |
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79 |
YY 0318-2000 |
医用诊断X射线辐射防护器具 第3部分:防护服和性腺防护器具 |
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现行 |
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80 |
YY/T 0330-2015 |
医用脱脂棉 |
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现行 |
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81 |
YY 0337.1-2002 |
气管插管 第1部分:常用型插管及接头 |
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现行 |
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82 |
YY 0337.2-2002 |
气管插管 第2部分:柯尔(Cole)型插管 |
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现行 |
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83 |
YY 0338.1-2002 |
气管切开插管 第1部分:成人用插管及接头 |
|
现行 |
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84 |
YY 0338.2-2002 |
气管切开插管 第2部分:小儿用气管切开插管 |
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现行 |
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85 |
YY/T 0486-2016 |
气管支气管导管 规格和标记 |
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现行 |
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86 |
YY/T 0490-2017 |
气管支气管导管 规格和标记 |
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现行 |
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87 |
YY/T 0506.1-2005 |
病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服 第1部分:制衣厂、处理厂和产品的通用要求 |
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现行 |
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88 |
YY/T 0506.2-2016 |
病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服第2部分:性能要求和试验方法 |
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现行 |
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89 |
YY/T 0506.4-2016 |
病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服第4部分:干态落絮试验方法 |
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现行 |
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90 |
YY/T 0506.5-2009 |
病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服 第5部分:阻干态微生物穿透试验方法 |
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现行 |
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91 |
YY/T 0506.6-2009 |
病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服 第6部分:阻湿态微生物穿透试验方法 |
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现行 |
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92 |
YY/T 0506.7-2014 |
病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服 第7部分:洁净度-微生物试验方法 |
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现行 |
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93 |
YY/T 0506.8-2019 |
病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服 第8部分:产品专用要求 |
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现行 |
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94 |
YY 0600.3-2007 |
医用呼吸机基本安全和主要性能专用要求 第3部分:急救和转运用呼吸机 |
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现行 |
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95 |
YY 0600.4-2013 |
医用呼吸机基本安全和主要性能专用要求第4部分人工复苏器 |
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现行 |
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96 |
YY 0600.5-2011 |
医用呼吸机 基本安全和主要性能专用要求.第5部分:气动急救复苏器 |
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现行 |
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97 |
YY/T 0616.3-2018 |
一次性使用医用手套 第3部分:用仓贮中的成品手套确定实际时间失效日期的方法 |
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现行 |
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98 |
YY 0732-2009 |
医用氧气浓缩器 安全要求 |
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现行 |
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99 |
YY/T 0738-2009 |
医用X射线导管床专用技术条件 |
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现行 |
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100 |
YY/T 0985-2016 |
麻醉和呼吸设备 上喉部通气道和接头 |
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现行 |