池州市药品不良反应安全性监测分析报告荣获全省评比一等奖

近日，池州市《2024年度药品不良反应安全性监测分析报告》在全省药品不良反应安全性监测分析报告评选中荣获一等奖。这一成绩的取得，是我市持续强化药品不良反应监测体系建设，扎实推进监测工作规范化、科学化发展的有力见证。

一是深挖监测数据，精准识别风险图谱。报告对全市3393份药品不良反应病例报告进行深入分析，全方位勾勒出池州市用药安全状况。从人群结构来看，65岁及以上老年患者报告占比达37.40%，由于老年群体身体机能衰退，肝肾功能减弱，且常需联合使用多种药物，使得药品不良反应发生风险显著增加。在药品品种风险预警方面，化学药品报告占比83.58%，其中抗感染药报告数量居首且占比持续上升。中药制剂报告占比10.44%，其成分复杂，质量受药材来源、炮制方法、制剂工艺等多种因素影响。生物制品报告占比5.98%，抗肿瘤生物制品严重报告占比高，这些重点药品类别成为风险监测的关键靶点，为临床合理用药提供了重要指引。

二是多维施策发力，筑牢用药安全防线。针对监测中发现的问题，从多维度提出系统性应对策略。在医疗机构层面，建立严格的报告质量审核制度，要求内部先进行自我审核，县区监测单位及市中心再进行二次审核，确保报告及时、规范、完整。同时，定期组织针对医疗机构监测人员的培训，提升其严重报告上报意识与业务水平。在公众教育方面，构建多样化科普渠道，向公众普及安全用药知识，提高公众自我保护意识。在产业协同上，推动药品生产企业关注不良反应监测结果，优化生产工艺，提升药品质量，从源头降低不良反应发生风险。针对报告中提示的风险，针对性地提出加强特殊人群用药监护、优化用药方案、完善风险预警机制等8条应对策略，切实提升了药品安全风险防控能力。

三是创新监测模式，深化监测成果应用。积极探索创新监测工作机制，建立“每日监测”及24小时值班制度，市不良反应中心每日登陆国家系统，及时开展监测评价，市级严重报告3个工作日内完成评价比例达99.85%，一般报告15个工作日内完成评价比例达99.82%。对聚集性及死亡报告，一旦发现及时上报。同时通过季度报告质量评估工作，以评代训，不断提升各单位监测人员填报水平，推动监测工作质量持续提升。此外，注重风险识别，深化监测成果应用，如对注射用丹参多酚酸新的严重不良反应的调查，严格遵循规程，科学分析风险并提出针对性建议，为全省药品安全监管提供了宝贵经验。

此次荣获全省一等奖，是对我市药品不良反应监测工作的充分肯定。下一步，市不良反应中心将以此为契机，持续完善监测体系，进一步强化风险预警能力，不断提升药品安全保障水平，为守护公众用药安全、促进医药产业高质量发展贡献更多力量。